药品稳定性试验箱满足标准及执行的技术条件：
符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中加速、长期，中间和高湿度试验要求；也满足输液器等特殊类的40℃、20%R.H.低湿度试验。
GB10586-89湿热试验箱技术条件；
GB/T2423.3-93、IEC68-2-3试验Ca规程：恒定湿热试验方法；满足新版药典长期、加速、高湿试验条件和要求。
药品稳定性测试箱特点如下：
1．定制用于制药企业稳定性考察试验，以确定和评价药品有效期。
2．符合ICH、FDA、GMP和现行药典相关要求。
3．国内乃至同行产品运行功耗zui低，可节省电力费用。
4．供水可循环使用，不需施工排水设施。
5．设备安装对用户现场无特殊水电要求，噪音低、操作简便。
6．法国泰康(TECUMSEH)原装全封闭压缩机组，美国杜邦R404a环保冷媒。
7．完善的系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。
加速试验箱药品稳定性测试箱性能技术参数：
| 名称 | 药品稳定性试验箱（不带光照） | 药品稳定性试验箱（带光照） | |||
| 型号 | BY-150B(A) | BY-250B(A) | BY-150GA | BY-250GA | |
| 内箱尺寸mm | 500*600*500 | 550*570*800 | 500*500*600 | 550*570*800 | |
| （宽×深×高） | |||||
| 外箱尺寸mm | 620*800*1600 | 670*870*1700 | 620*800*1600 | 670*870*1700 | |
| （宽×深×高） | |||||
| 性能指标 | 控温范围 | 0~65℃（无光照） | 10~65℃（有光照） | ||
| 温度波动 | ±0.5℃ | ||||
| 湿度范围 | 40~95%R.H | ||||
| 湿度偏差 | ±3%R.H | ||||
| 光照强度 | 0——6000LX | ||||
| 照度误差 | ≤±500LX | ||||
| 控制方式 | 调温调湿方式 | ||||
| 电源 | AC220V ±10% 50Hz | ||||
| 控制系统 | 制冷方式 | 压缩机直接制冷 | |||
| 制冷剂 | 进口全封闭压缩机 | ||||
| 冷凝器 | 翅片散热风冷冷凝器 | ||||
| 控制器 | A型为进口触摸屏控制器 B型为进口薄膜按键数显控制器 | ||||
| 传感器 | PT100电阻，湿度采用干湿球测量法 | ||||
| 循环系统 | 低噪音电机，铝质多翼式离心风机，先进的风道单循环 | ||||
| 加湿供水 | 自动补水功能，配有优质小水泵 | ||||
| 加热系统 | 不锈钢镍铬合金加热管 | ||||
| 控制端口 | 配有RS232通讯端口 | ||||
| 托盘 | 2块 | ||||
| 安全保护 | 压缩机过热保护、缺水保护、超温保护、超载保护、电器短路保护 | ||||
