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ELISA试剂盒变质原因探究2024/6/24
ELISA试剂盒变质是ELISA实验中比较常见的问题,那么,ELISA试剂盒变质的一些原因现为大家详细分析下。1、试剂因素不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难保证质量*一致,即使是通过批批检的项目...
IgM与IgG抗体的不同点小结2024/6/18
IgM与IgG是人体血液中常见的两种免疫球蛋白。IgM是个体发育中zui先出现的抗体,也是抗原入侵时机体制造的第一类抗体,在免疫应答早期阶段发挥重要功能。IgG是人体血清免疫球蛋白的主要成分,是初级免...
细胞的基本结构阐述2024/6/12
细胞的基本结构:细胞的基本结构是细胞质、细胞核、细胞膜。细胞分为动物细胞、细菌和真菌和植物细胞。细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成,但病毒生命活动也必须在细胞中才...
ELISA试剂盒操作时的浸泡步骤2024/6/3
ELISA试剂盒操作时的浸泡步骤:1、吸干或甩干孔内反应液。2、用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去)。3、浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短。4、吸干孔...
PCR反应中的引物二聚体应对方法2024/5/27
PCR(聚合酶链式反应)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。如果反应出现了引物二聚体,有许多方法可以减...
实时荧光定量PCR荧光化学物质原理简述2024/5/20
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:1.TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标...
PCR反应引物纯化方式浅析2024/5/6
1、脱盐寡核苷酸合成后,为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构,首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理,合成的寡核苷酸从固相载体上分离,2-氰乙氧基--磷酸二脂键的保护基团,以及碱基的保护基团基(苯甲酰基...
细胞生长缓慢解析2024/4/28
细胞生长缓慢解析:1、培养基可能缺乏细胞生长所需的某种因子。通常情况下,当小伙伴购买细胞,并没有按照ATCC或国内细胞库的方法制备培养基,使用实验室兄弟姐妹使用的培养基来培养细胞。解决方法一般是按照的...
PCR反应中主要成份引物解读2024/4/22
PCR反应产物的特异性由一对上下游引物所决定。引物的好坏往往是PCR成败的关键。引物设计和选择目的DNA序列区域时可遵循下列原则:1、引物长度约为16-30bp,太短会降低退火温度影响引物与模板配对,...
ELISA试验温育过程详解2024/4/15
在ELISA试剂盒中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育,有人称之为孵育,在ELISA试剂盒中似不恰当。温育常采用的温度有43...
细胞培养技术包含的各方面总结2024/4/8
细胞培养技术是生物医学研究中一个基础且关键的技术,广泛应用于细胞生物学、药理学、遗传学、癌症研究等领域。一个全面的细胞培养技术总结应该包含以下几个方面:1.培养环境温度:大部分哺乳动物细胞在37°C下...
移液器操作规范与技巧2024/3/29
移液器的工作原理是活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。在活塞推动下,排出部分空气,利用大气压吸入液体,再由活塞推动空气排出液体。使用移液器时,配合弹簧的伸缩性特点来操作,可以很好地控制移液的速度和...
支原体污染细胞常用清除方法2024/3/25
支原体污染细胞后,有必要清除支原体,常用方法有:1、对于非重要的细胞,如培养中的细胞、WCB的细胞等,将培养物与用过的培养基灭活后丢弃即可。对于较为重要的细胞,如来源珍贵或实验室中细胞保藏量较小等可以...
细胞培养实验基本操作步骤2024/3/18
细胞培养实验基本操作:1、进无菌室前要洗手,按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。2、操作者动作要轻,安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意...
PCR产物纯化效率提升考虑要素2024/3/11
PCR扩增完成后需要进行琼脂糖凝胶电泳检测,在条带单一无其他杂带的情况下,可以直接对产物进行纯化。提升PCR产物纯化效率要点合集如下:1.模板纯度,有较多蛋白或其他杂质时,会一定程度影响pcr效率;2...

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