注射器容量允差和残留容量测试仪
执行标准
GB15810-2019
原理
注射器抽吸水至刻度容量,称取排尽后水的质量,排出体积与刻度容量之差为容量允差
仪器和试剂
电子天平,精度为 0.1 mg；
天平仪器精度0.1mg
最大量程220g
天平尺寸365mm*205mm*350mm
485通讯
玻璃容器,选择实验室用硅硼酸盐玻璃器具。
试验用水,18C~28C,符合 GB/T 6682 中三级水的要求
控制系统：PLC;
操作界面：彩色 7寸触摸屏，中英文切换
步骤
用电子天平称取干燥空玻璃容器质量。注射器抽吸试验用水至刻度容量 V,排出气泡并确保水的半月形水面与锥头腔末端
齐平,同时基准线上边缘与分度线下边缘相切。
注:在等于或大于和小于公称容量一半的区间内任选一点进行试验。压下芯杆,排出试验用水至玻璃容器中重新称量玻璃器具质量,与空玻璃容器质量之差即为排出体积
计算结果
将排出体积减去刻度容量,得到以克(g)为单位表示的水的质量,即为容量允差,并以毫升(mL)为单位表示,水的密度取 1.0 g/mL。
试验报告
试验报告中至少给出下列信息:
注射器的特性和公称容量,毫升(mL);a)
小于公称容量的一半区间内任选一点的刻度容量,毫升(mL):b
在等于或大于公称容量一半的区间内任选一点的刻度容量,毫升(mL);d
d容量允差，毫升(mL):
试验日期。E
步骤
打开注射器的初包装,用电子天平称取注射器的质量。
注射器抽取试验用水至公称容量刻度线处,仔细排出所有气泡并确保水的半月形水
平面与锥头腔末端齐平
擦干注射器外表面
将活塞组件推动至外套底端,水被排出。
再次称量注射器的质量
结果计算
将排出水后的注射器的质量减去空注射器的质量,得到以克为单位表示的留在注射器中的水的质量,即为残留容量,并以毫升为单位表示,水的密度取 1.0 g/mL。
