全自动透气包装材料微生物屏障分等试验仪是评估透气包装材料（如无菌医疗器械包装）对微生物屏障性能的关键设备。其通过模拟实际使用环境，定量测定微生物穿透率，为材料分等提供科学依据。
功能
微生物屏障性能测定
设备通过气溶胶过滤法或暴露室法，模拟微生物在透气材料上的穿透过程，精准测定微生物穿透率，评估材料的屏障等级（高/中/低屏障）。
自动化与控制技术
全自动控制：采用PLC或触摸屏控制系统，实现流量、压力、温度等参数的自动化调节。
高精度采样：配备多路过滤采样装置，同步采集样品组与对照组数据，确保结果可比性。
气溶胶发生器：采用进口品牌，雾化效果好，粒径分布均匀，浓度稳定。
环境模拟与安全性
原理
全自动透气包装材料微生物屏障分等试验仪基于暴露室法设计，其核心原理和流程如下：
微生物气溶胶生成：利用微生物气溶胶发生器产生稳定浓度的芽孢杆菌气溶胶。这一过程模拟了实际环境中微生物以气溶胶形式存在的状态，为后续的穿透试验提供了稳定的微生物来源。
流量控制与采样：通过高精度流量计控制气溶胶流速，保证试验过程中微生物气溶胶的流量稳定。同时，采用多路过滤采样装置同步采集样品组与对照组数据，以便准确比较样品材料和对照材料对微生物的阻挡效果。
穿透率计算：依据标准，通过微生物计数结果计算穿透率，评估材料屏障等级。具体来说，在试验过程中，定期采集样品内外的微生物样本，进行培养计数后，根据样品组和对照组的微生物数量差异，计算出微生物的穿透率。根据穿透率的大小，将透气包装材料的微生物屏障性能分为不同等级，如高屏障、中屏障、低屏障等。
应用领域
全自动透气包装材料微生物屏障分等试验仪在多个领域发挥着重要作用，主要包括：
医疗器械包装：评估无菌医疗器械透气包装材料的微生物屏障性能。在医疗器械的生产和包装过程中，确保包装材料能够有效阻挡微生物的穿透，对于保证医疗器械的无菌状态和使用安全性至关重要。该试验仪能够按照相关标准对透气包装材料进行科学评估和分级，为医疗器械包装的选择和使用提供依据。
食品与药品包装：验证包装材料对霉菌、细菌等微生物的阻隔能力。食品和药品在储存和运输过程中，容易受到微生物的污染，从而影响产品的质量和安全性。通过使用该试验仪，可以检测包装材料对微生物的屏障效果，帮助企业选择合适的包装材料，延长产品的保质期，保障消费者的健康。
生物工程领域：用于生物制剂、细胞培养等场景的包装材料性能测试。在生物工程领域，许多实验和生产过程需要在无菌环境下进行，包装材料的微生物屏障性能直接影响到实验结果的准确性和产品的质量。该试验仪可以为生物工程领域提供可靠的包装材料性能检测手段，确保实验和生产的顺利进行。
