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洁净室监控

时间:2020/6/20阅读:369
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洁净室用于许多不同的行业,如食品和饲料、药品和半导体。“良好制造规范”(GMP)要求对洁净室的温度和相对湿度进行监测和记录。水分和温度都会对产品产生影响。

压差对于洁净室的无懈可击也是非常重要的。如果压力太低,污染会穿透,如果压力太高,能源效率就会提高!如果需要负压,上述各点当然必须互换。

通过RMS,Rotronic提供了用优质产品测量相对湿度、温度和压差的可能性。Rotronic的硬件和软件符合FDA CFR 21第11部分的规定,并且是根据GAMP 5准则设计的。

  • 测量和监测:%RF,°C,°CDP,ΔP,m/s,ppm
  • 洁净室产品
  • RMS数据记录器中的备用电池
  • 门状态监测:打开/关闭
  • FDA CFR 21第11部分兼容软件

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