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156次小鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
1600pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
800pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
400pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
200pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
100pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:操作同3。
洗涤:操作同5。
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
小鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
131212-10 PCR Mix 染料 10mL
131212-10 PCR Mix 染料 10mL
131214-5 DAB 法生物素杂交试剂盒 5次
131214-5 DAB 法生物素杂交试剂盒 5次
131214-5 DAB 法生物素杂交试剂盒 5次
131215-5 TMB 法生物素杂交试剂盒 5次
131215-5 TMB 法生物素杂交试剂盒 5次
131215-5 TMB 法生物素杂交试剂盒 5次
131216-2 ATP 溶液,2.5mM 2mL
131216-2 ATP 溶液,2.5mM 2mL
131216-2 ATP 溶液,2.5mM 2mL
131217-2 UTP 溶液,2.5mM 2mL
131217-2 UTP 溶液,2.5mM 2mL
131217-2 UTP 溶液,2.5mM 2mL
131218-2 GTP 溶液,2.5mM 2mL
131218-2 GTP 溶液,2.5mM 2mL
131218-2 GTP 溶液,2.5mM 2mL
131219-2 CTP 溶液,2.5mM 2mL
131219-2 CTP 溶液,2.5mM 2mL
131219-2 CTP 溶液,2.5mM 2mL
131220-1 预稀释 BGG 蛋白标准品 7×1mL
小鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒
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