经典三级视频在线观看 载脂蛋白B100（apoB100）ELISA试剂盒使用说明书

载脂蛋白B100(apoB100)ELISA试剂盒试剂盒组成
1  20 倍浓缩洗涤液  20ml×1 瓶  7  终止液  3ml×1 瓶
2  酶标试剂  3ml×1 瓶  8  标准品（480μg/L）  0.5ml×1 瓶
3  酶标包被板  12 孔×4 条  9  标准品稀释液  1.5ml×1 瓶
4  样品稀释液  3ml×1 瓶  10  说明书  1 份
5  显色剂 A 液  3ml×1 瓶  11  封板膜  2 张
6  显色剂 B 液  3ml×1/瓶  12  密封袋  1 个
标本 要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
240μg/L  5 号标准品  150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
120μg/L  4 号标准品  150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
60μg/L  3 号标准品  150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
30μg/L  2 号标准品  150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
15μg/L  1 号标准品  150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 载脂蛋白B100(apoB100)ELISA试剂盒测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
*    山羊白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    人白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    小鼠白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    猪白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    兔子白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA Kit，48T/96T 
*    鸡白介素3(IL-3)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    人白介素3(IL-3)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    小鼠白介素3(IL-3)ELISA Kit，48T/96T 
载脂蛋白B100(apoB100)ELISA试剂盒