极品白丝嫩模被大哥操 大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白ELISA试剂盒使用说明书

大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
900ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
450ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
225ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
112.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
56.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
组成
130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶
2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1800ng/L）0.5ml×1瓶
3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶
4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份
5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张
6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个
大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
兔子组织因子(TF)ELISA Kit，48T/96T     
人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA Kit，48T/96T     
猪组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA) ELISA Kit，48T/96T     
兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA Kit，48T/96T     
牛血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
人血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
猪血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
猪氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T
大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒