经典三级视频在线观看 补体成分4c（C4c）检测试剂盒使用说明书

补体成分4c(C4c)检测试剂盒以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
试剂盒性能
1.检测范围：15 pg/mL – 480 pg/mL。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于1.0 pg/mL。
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
900ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
450ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
225ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
112.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
56.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.补体成分4c(C4c)检测试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
规格：    96T/48T    小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒 
规格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)ELISA试剂盒 
规格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA试剂盒 
规格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒 
规格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒 
规格：    96T/48T    小鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒 
规格：    96T/48T    小鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒 
规格：    96T/48T    小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒
补体成分4c(C4c)检测试剂盒