经典AV三级在线观看 小鼠葡萄糖转运蛋白3（GLUT3）elisa试剂盒使用技术

小鼠葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)elisa分析检测试剂盒标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120pg/ml， 80pg/ml，40pg/ml，20pg/ml， 10pg/ml）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)elisa分析检测试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
60802A-50    柱式细菌 DNAout    50 次
60801-30    柱式腐殖酸清除剂    30 次
60801-100    柱式腐殖酸清除剂    100 次
60707-50    细菌 DNAout    50 次
60707-250    细菌 DNAout    250 次
60706-30    一管式 DNA 胶回收试剂盒    30 次
60706-100    一管式 DNA 胶回收试剂盒    100 次
60705-500    一管式植物 DNAout    500 次
60705-50    一管式植物 DNAout    50 次
60704-100    RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5    100mL
60703-100    RNase-free 乙酸钠 ,3M,pH 5.2    100mL
60702-100    RNase-free SDS 溶液 ,10%    100mL
60701-30    土壤 DNAout    30 次
60701-100    土壤 DNAout    100 次
elisa分析检测试剂盒