苏州诺达净化科技有限公司
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阅读：46发布时间：2023-4-30
JJF1815-2020《校准规范》
生物安全柜是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品安全、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产基本能满足我国生物制药等行业的需求，但因存在型号种类繁多、性能质量参差不齐、标准规范缺失、校准项目和参数不尽相同、检测操作和不确定度评定存在差异等诸多弊端，严重影响了市场发展。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《校准规范》，该标准已于2020年4月17日起正式实施。
针对生物安全柜诺达净化提供的校准方案
气流模式-SW-02(&QLC系列)气流流形测试仪
采用技术的超声波雾化器产生0.3~5微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。
高效/超高效过滤器检漏-DP-30光度计&AG-60气溶胶发生器
DP-30气溶胶光度计用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱 、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。
AG-60气溶胶发生器采用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用2个或14个喷嘴工作，双通道输出的气溶胶浓度在(1.4-171.7m3/min)空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。
洁净度检测-ND-6330T尘埃粒子计数器
ND-6330T尘埃粒子计数器用于测量洁净环境单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目，可直接检测洁净度等级为三十万级至百级的洁净环境。仪器采用了半导体激光光源，液晶大屏幕显示，体积小、重量轻、检测精度高、功能操作简单明了，微处理器控制，可贮存、打印测量结果，测试洁净环境十分便利。
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