戴安液相色谱仪是由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱(固定相)内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。

　　戴安液相色谱仪是具有核心竞争优势的、通用性强的、应用广泛的液相色谱系列产品，既具备二元高压的优势，又具备四元低压的优势，同时弥补了四元低压用比例阀控制流速精度不准和低压混合造成大量溶剂气泡不足的缺陷，真正实现了液相操作的无人值守，新定义了智能化分析的新理念。

　　什么是戴安液相色谱仪的精密度、重复性、重现性？

　　1.精密度的表示方法

　　液相色谱法是对同一供试液进行至少五次以上的测定；戴安液相色谱仪精密度报告的数据应包括平均值、可信限及相对标准偏差。一般在一天之内进行的精密度考察称为日内精密度；在三天之内进行的精密度考察称为日间精密度。有时为了考察随机变动因素对精密度的影响，还需设计进行中间精密度试验，变动因素包括不同日期、不同分析人员和不同设备。

　　2.重复性

　　是指在同一条件下对同一批样品，从样品供试品液制备开始，制备至少六份以上供试品溶液(即n>6)，或设计3个不同浓度，每个浓度各分别制备3份供试溶液，进行测定，计算其含量的平均值和相对标准偏差(RSD)。一般应根据样品含量高低、含量测定方法和繁简进行制订，如含量很低一般不大于5％；如含量较高，则应从严要求。

　　3.重现性

　　是指在不同的实验室由不同分析人员测定结果的精密度。当戴安液相色谱仪分析方法将被法定标准采用时，应进行重现性试验。如建立药典分析方法时，通过协同检验得出重现性结果，协同检验及重现性结果均应记载在起草说明中。应注意重现性试验样品本身的质量均匀性和储存运输中的环境影响因素，以免影响重现性结果。